Tinción supravital azul metileno

FUNDAMENTO.
En esta práctica vamos a utilizar el colorante básico azul de metileno para teñir los núcleos.

MATERIAL.
microscopio
portas y cubres
tubo de hemólisis
pipetas Pasteur
papel parafilm
Reactivos: Azul de metileno al 0'5%.

MUESTRA
Sangre venosa anticoagulada.

PROCEDIMIENTO-En un tubo de ensayo introducimos dos gotas de sangre y dos gotas de azul de metileno con la pipeta Pasteur.

-Tapamos con parafilm el tubo de ensayo y dejamos reposar 10 minutos.

- Pasados esos 10 minutos cogemos con una Pasteur dos gotas de la solución y las ponemos en un porta.

- Colocamos el cubre encima de la gota, de tal forma que la muestra va a cubrir toda la superficie del cubreobjetos.

- Observamos al microscópio con el objetivo de 40x.

LECTURA DE LOS RESULTADOS.
Podemos ver los nucleos celulares teñidos y los eritrocitos toman un color azulado en sus bordes.